-
盐酸二氢埃托啡舌下片
...为高效镇痛药，是阿片受体的纯激动剂，与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡，特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型，药理活性强度比吗啡强6000～10000多倍。故安全系数(即治疗指...
药品说明书 -
盐酸二氢埃托啡注射液
...高效镇痛药，是阿片受体的纯激动剂，与μ、δ、κ受体的亲和力都远远大于吗啡，特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型，药理活性强度比吗啡强6000～10000多倍。故安全系数(即治疗...
药品说明书 -
盐酸曲马多注射液
...为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋）对映体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经...
药品说明书 -
盐酸曲马多滴剂
...为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋）对映体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经...
药品说明书 -
盐酸曲马多片
...为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋）对映体作用于阿片受体，而（－）对映体则抑制神经...
药品说明书 -
尼麦角林片
...麦角林大部分（90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于...
药品说明书 -
呋喃硫胺注射液
...体内迅速转化为活性硫胺，不为体内硫胺酶分解，对组织亲和力强，脏器浓度高，血中浓度高，维持时间长，具有高效、长效、低毒的特性。与维生素B1一样，活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅酸酶。参与糖代谢中丙酮酸和a—酮...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
抗A、抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
...动力学】【适应症】【用途】专用于鉴定人ABO血型。【用法用量】（1）平板法（玻片法）：本品与受检者全血或10%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，不必再稀释，按照有无凝集判定结果。（2）试管法：本品与受检者5%红细胞生...
药品说明书 -
盐酸哌仑西平片
...选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低，故应用一般治疗剂量时，仅能抑制胃酸分泌，而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液...
药品说明书 -
盐酸莫索尼定片
...是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明...
药品说明书