酶的抑制
...以有效,也因为它们是一定酶的抑制剂。酶的抑制分为不可逆抑制和可逆抑制两类。不可逆抑制在不可逆抑制中,酶和抑制剂结合得很紧密,以致抑制剂从酶解离得非常慢,例如二异丙基氟磷酸(DFP)对乙酰胆碱酯酶的抑制。乙...
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病
...体敏感性和其他危险因素的同时作用有关。环孢素可引起可逆性肾功能损害,使肾小球滤过率降低,肾血流量减少,这种改变与肾血管阻力增加有关,而肾血管阻力增加可能与交感神经活性增强、肾素-血管紧张素系统激活、肾...
疾病;肾脏内科依色林
...stigimine概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药毒扁豆碱
...词典]概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物氯霉素类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
酰胺醇类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
β-内酰胺酶抑制剂
...剂的开发已有一些进展。竞争型抑制剂按其作用性质分为可逆性与不可逆性的两类。耐酶青霉素(甲氧西林、异噁唑类青霉素等)属可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。它们可与一些细菌的β-内酰胺酶活性部分相结合起抑制作用,...
托美汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
西药中毒;解热镇痛药托麦汀
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒痛灭定
...强。本药也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有时是可逆的。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎或膝关节退性病变及疼痛等。主要损害胃肠道及肾脏和中枢神经系统。药品说明书:别名:甲苯酰吡咯乙酸;托...
解热镇痛药;西药中毒