盐酸土霉素片
...地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L,6小时尚有2.1mg/L,进食后土霉素的吸收比空腹服...
药品说明书;抗感染药维生素B2片
...常肾功能状态下几乎不产生毒性,服用后尿呈黄色,但不影响继续用药。【禁忌】【注意事项】1.本品宜饭后服用。2.必须按推荐剂量服用,不可超量服用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5...
药品说明书注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...他唑巴坦与血浆蛋白的结合,其结合率不受其他化合物的影响;血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。哌拉西林与他唑巴坦广泛分布于组织及体液中,包括胃肠道黏膜、胆囊、肺、女性生殖器官(子官、卵巢、输卵管)、...
药品说明书吡哌酸滴丸
...物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。【儿童用药】婴儿慎用。【老年患者用药】老年患者应慎用。【药物相互作用】(1)丙磺舒可抑制由创面吸收后的本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期(T1/2)延长。(2...
药品说明书肛安栓
...置过程中有时会析出白霜,系基质所致,属正常现象,不影响疗效。4.30℃以下保存,如超过30℃出现软化,可放入冰箱或浸入冷水中变硬后使用,不影响疗效。5.放置时最好采取侧卧位,动作宜轻柔,避免出血,置入适当深度以...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...续6个月。主要现象为推测是由于肠内菌群的变化的二重影响而导致的盲肠膨胀、GOT及GPT等的轻微上升、一时性的尿沉淀物内红细胞数的增加及肾重量的增加等。另外,未见特定内脏器官、组织的异常。最大耐受量均推定为250mg/kg...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,染色质聚集。药物作用后4...
药品说明书头孢克洛片
...性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。(6)本品宜空腹口服,因食...
药品说明书胆茶碱片
...,对胃肠刺激小,可耐受较大剂量,对心脏和神经系统的影响较少。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用...
药品说明书西沙必利片
...加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。此外,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作...
药品说明书