甲苯磺丁脲片
...布于细胞外液,蛋白结合率很高,为90%,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3-4小时血药浓度达峰值,持续作用6-12小时。半衰期为4.5-6.5小时。在肝内代谢氧化而失活,约85%由肾排出、约8%由胆汁排出。【适应症】适用于单用饮...
药品说明书;激素类及内分泌类硝酸甘油片
...用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张...
药品说明书;心血管系统用药水合氯醛
...【药理毒理】本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡,催眠作用温和,不缩短REMS睡眠时间,无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似,引起近似生理性睡眠,无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用,可...
药品说明书复方氨酚烷胺胶囊
...啡因15mg,马来酸氯苯那敏2mg。【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色小丸。【药理毒理】本品为复方解热镇痛药,其中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用,金刚烷胺具有抗流感A型病毒作用,其余成分具有解热、镇痛、抗炎、抗...
药品说明书甲巯咪唑(他巴唑)片
...理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体...
药品说明书;激素类及内分泌类碳酸利多卡因注射液
...致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨...
药品说明书福辛普列钠片
...构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素...
药品说明书维生素B6注射液
...体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用,同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】维生素B6与血浆蛋白不结合...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药重酒石酸间羟胺注射液
...品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质,可使递质减少,内在效应减弱,故不能突然停药,以免发生低血压反跳。【药代动力学】本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5~20分钟后血压升高,持续约1小时...
药品说明书西沙必利片
...道动力药,可增强食道蠕动和下食道括约肌张力,防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率;增加胃和十二指肠收缩性与胃窦、十二指肠的协调性;减少十二指肠、胃反流,改善胃和十二指肠的排空;加强肠的运动并促进...
药品说明书