注射用胸腺肽
...各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4....
药品说明书利多卡因气雾剂
...)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式:(见3)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较...
药品说明书青霉胺片
...胺,其化学名为D-3-巯基缬氨酸其结构式为:分子式:C5H11NO2S分子量:149.21【性状】本品为包衣片,除去包衣后片心呈白色。【药理毒理】1.络合作用。①重金属中毒,本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定和可溶...
药品说明书卡维地洛片
...名:CarvedilolTablets汉语拼音:Kaweidiluopian本品化学名称:1-咔唑-4-氧基-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇其结构式为:分子式:C24H26N2O4分子量:406.48【性状】本品为白色片。【药理毒理】卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有a1和非...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分钟作用开始,1~3小时达最大作用,持续约6小时。半衰期(t1/2)为6~8小时,小儿为2.5~6.7小时;肝功能不全者延长。主要经肝脏代谢,部分代谢产物具有药理活性。肝药酶诱导剂可增加...
药品说明书铝碳酸镁混悬液
...】本品为抗酸与胃黏膜保护类非处方药药品。【适应症】1.慢性胃炎。2.与胃酸有关的胃部不适症状,如胃痛、胃灼热感(烧心)、酸性嗳气、饱胀等。【规格】10%【用法用量】口服。一次10毫升,一日4次。餐后1~2小时、睡...
药品说明书替硝唑片
...ozuoPiɑn本品主要成份为:替硝唑。其化学名称为:2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。结构式:(参见替硝唑胶囊)分子式:C8H13N3O4S分子量:247.28【性状】本品为类白色片或淡黄色薄膜衣片。【药理毒理】本品对原虫...
药品说明书福辛普列钠片
...抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用,2~4小时达峰作用,作用维持约24小时。本品44%~50%经肾清除,46%~50%经肝清除后从肠道排泄;血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿素清除的2%...
药品说明书多潘立酮片
...神经、精神不良反应。【药代动力学】口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢,半衰期(t1/2)为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原形...
药品说明书氟比洛芬钠滴眼液
...称为:消旋-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸钠。结构式:分子式:C15H12FO2Na·2H2O分子量:302.3【性状】无色澄明液体。【药理毒理】药理作用氟比洛芬为非甾体消炎药,动物研究证明具有镇痛、解热和消炎作用,其作用机制是抑制环氧化酶...
药品说明书