甲苯磺丁脲片
...,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3~4小时血药浓度达峰值,分布于细胞外液,蛋白结合率为90%,作用持续6~12小时。半衰期为4.5~6.5小时。在肝内代谢...
药品说明书呋喃丙胺片
...衣后,显淡黄色。【药理毒理】本品为硝基呋喃类非锑剂口服抗血吸虫病药,具有干扰血吸虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。...
药品说明书;抗寄生虫药双水杨酯片
...痛作用,其特点为对胃肠道的刺激性较小。本品为酯类,口服后在胃中不分解,在碱性肠液中逐渐分解成为2个分子的水杨酸而起作用,故水杨酸的含量高,即使小剂量也能达到较高血浓度。【适应症】用于缓解轻至中度疼痛如...
药品说明书酚酞片
...状】白色或微带黄色片。【药理毒理】主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解...
药品说明书维生素K4片
...,则凝血酶原时间延长,引起出血。【药代动力学】本品口服后,不依赖胆汁分泌,均能有良好吸收而直接进入血循环,随β脂蛋白转运,在肝脏内被代谢利用,经胆汁及尿排泄。【适应症】用于维生素K缺乏症及低凝血酶原血症...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药左氧氟沙星片
...止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约...
药品说明书氨甲苯酸注射液
...维蛋白不被纤溶酶降解而达到止血作用。【药代动力学】口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾肝心脾肺血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值,口服按体重7.5mg/kg,峰值一般为4~5ug/ml。口服8小时血药浓度已...
药品说明书萘普生片
...作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。...
药品说明书弹性酶肠溶片
...小鼠腹腔注射LD50为(101.6±14.1)mg/kg,犬按300单位/kg分别口服和注射,4周后,经血象、肝功、肾功等生化指标及病理学检查未见异常。小鼠孕期连续经灌胃给本品750单位/kg、7500单位/kg、75000单位/kg,未见造成死胎、畸形等。【药...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基...
药品说明书