甲苯磺丁脲片
...,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,一般口服30分钟内出现在血中,口服后3~4小时血药浓度达峰值,分布于细胞外液,蛋白结合率为90%,作用持续6~12小时。半衰期为4.5~6.5小时。在肝内代谢...
药品说明书富马酸酮替芬鼻吸入气雾剂
...抑制药或酒精并用,可以增强本品的镇静作用。2.不得与口服降血糖药并用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用。...
药品说明书呋喃丙胺片
...衣后,显淡黄色。【药理毒理】本品为硝基呋喃类非锑剂口服抗血吸虫病药,具有干扰血吸虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。...
药品说明书;抗寄生虫药普鲁卡因肾上腺素注射液
...:浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002~0.004mg,总量不得超过0.5mg,盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。阻滞麻醉:1%~2%溶液,每次...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...:浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用0.25%~0.5%溶液,注射范围较小的用1%溶液,每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002~0.004mg,总量不得超过0.5mg,盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。阻滞麻醉:1%~2%溶液,每次...
药品说明书双水杨酯片
...痛作用,其特点为对胃肠道的刺激性较小。本品为酯类,口服后在胃中不分解,在碱性肠液中逐渐分解成为2个分子的水杨酸而起作用,故水杨酸的含量高,即使小剂量也能达到较高血浓度。【适应症】用于缓解轻至中度疼痛如...
药品说明书酚酞片
...状】白色或微带黄色片。【药理毒理】主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解...
药品说明书维生素K4片
...,则凝血酶原时间延长,引起出血。【药代动力学】本品口服后,不依赖胆汁分泌,均能有良好吸收而直接进入血循环,随β脂蛋白转运,在肝脏内被代谢利用,经胆汁及尿排泄。【适应症】用于维生素K缺乏症及低凝血酶原血症...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药左氧氟沙星片
...止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约...
药品说明书氨甲苯酸注射液
...维蛋白不被纤溶酶降解而达到止血作用。【药代动力学】口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾肝心脾肺血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值,口服按体重7.5mg/kg,峰值一般为4~5ug/ml。口服8小时血药浓度已...
药品说明书