注射用喃氟啶
...或粉末。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代...
药品说明书凝血酶
...份及其化学名称:本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得凝血酶的无菌冻干品。每1mg效价不得少于10单位。含凝血酶应为标示量的80%以上。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。每1ml中含500单位的0.9%氯化...
药品说明书凝血酶
...分及其化学名称:本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得凝血酶的无菌冻干品。每1mg效价不得少于10单位。含凝血酶应为标示量的80%以上。其结构式为:【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。每1ml中含500...
药品说明书;酶类药枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
...淡黄色粉末。【药理毒理】本品是由枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新化合物,既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用,又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。【药代动力学】【适应症】1.胃...
药品说明书乙酰吉他霉素口含片
...收,在脏器内有较高浓度,在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。据文献资料报道:乙酰吉他霉素小儿口服0.1~0.2g后,血药浓度:30分钟后为4.3~6.8mg/ml,3小时后为2.7~5.8mg/ml,4小时后为0.4~2.8mg/ml。【适应症】可用于治疗对...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...乙醇胺合成,促进脑代谢,透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。改善智力和记忆。本品毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。【药代动...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...升到29.8mg/ml,15分钟后下降至11mg/ml以下。本品在体内主要经肾小球滤过排泄,肾功能正常的病人可在8小时内从尿中排出给药量的84%以上,24小时可排出给药量的93%以上;肾功能障碍的病人血药浓度高,持续时间长。多次给药后在...
药品说明书利巴韦林泡腾颗粒
...快被吸收,在60分钟内血药浓度达到峰值。进入体内后,经磷酸化生成具有活性的代谢产物——利巴韦林单磷酸。消除相半衰期(t1/2b)约为24小时。利巴韦林能滞留于红细胞中,主要由肾脏排泄,仅有少量随粪便排出。【适应症】...
药品说明书丹曲林钠胶囊
...减弱肌肉收缩。【药代动力学】口服后吸收慢,不完全。经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出体外,成人口服100mg后其半衰期(t1/2)平均为8.7小时,骨骼肌松弛的时间及程度与应用剂量相关。【适应症】用于各种原因引起的上运动...
药品说明书诺氟沙星软膏
...【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于敏感菌所致的皮肤软组织感染,如脓疱疮、湿疹感染、足癣感染、毛囊炎、疖肿等。【用法用量】皮肤软组织细菌感染,每日患处涂药2次。...
药品说明书;抗感染药