复方硼砂含漱液
...用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中硼砂与低浓度液化酚具有消毒防腐作用;甘油除对口腔黏膜具有保护作用外,还能与硼砂、碳酸氢钠发生反应生成甘油硼酸钠,更有利于主药发挥药效。【贮藏】【包装】【有效...
药品说明书异烟肼注射液
...皮肤中浓度也高,也易进入胸水、腹水、唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙...
药品说明书;抗感染药异烟肼注射液
...皮肤中浓度也高,也易进入胸水、腹水、唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙...
药品说明书氯霉素胶囊
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...
药品说明书;抗感染药异福片
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后1~2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax)...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小时,半衰期(T1/2)为45~60分钟,肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢,50%以上经乙酰化成为...
药品说明书氯霉素胶囊
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...
药品说明书氯霉素片
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,...
药品说明书;抗感染药司帕沙星片
...,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约...
药品说明书葛根素滴眼液
...理毒理】葛根素有广泛而显著的b-受体阻滞作用,故能降低眼内压。有文献报道1%葛根素滴眼液与0.5%噻吗洛尔滴眼液相比,降眼压趋势相似,在快速降眼压方面弱于噻吗洛尔滴眼液,但在维持较长时间低眼压作用方面优于噻吗洛...
药品说明书