注射用阿昔洛韦
...代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)约为2.5小时。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2b)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期(tl/2b)长达19.5小时,血液透...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...作用,可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13~25ng/ml,半衰期为120~216小时。本品向组织分布慢而广泛,以肾、心肌浓度最高,骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度,但因骨骼肌占身体重量40%,故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...达血药峰浓度(Cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时。食物对血药峰浓度(Cmax)和血消除半衰期(t1/2b)无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后两者持久。空...
药品说明书盐酸氟西汀胶囊
...,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nm...
药品说明书吡哌酸滴丸
...吸收后的本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期(T1/2)延长。(2)本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期(T1/2)延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。(3)本品可显著降低茶碱的清除,致后者血药浓度...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9~12小时,在老年患者略延长,部分与这些人肾功能减低有关。日服一次5天达到稳态血药浓度。在年轻和老年人群中,血浆药物蓄积低,蓄积因子在1.1~1.3范围。...
药品说明书赖诺普利片
...出。本品呈多相清除,大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时,终末半衰期约为30小时。每日服用一次,3天后达血药浓度达稳态,肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml,主要通过肾脏排泄。【适应...
药品说明书头孢克洛混悬液
...浓度分别约为600,900和1900mg/L。本品在正常人体血清中的半衰期为0.6~0.9小时。对于肾功能受损病人,头孢克洛的血清半衰期稍微延长,对于肾功能完全受损的病人,本品原药的血浆半衰期为2.3~2.8小时。对于肾功能严重受损病...
药品说明书