己烯雌酚注射液
...力学】本品肌内注射,吸收良好,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】(1)补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如...
药品说明书胶体磷[32P]酸铬注射液
...查:血常规、血小板、肝肾功能;按胶体磷[32P]酸铬注射途径预先用99mTc胶体显像,以确定有无腹腔内粘连。(3)尽量减少腔内积液,以免使注入的放射性胶体被稀释,此外,治疗后短期内不要抽液。(4)如误注入血管内,可使...
药品说明书非洛地平缓释片
...究中,与对照组相比,在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。小鼠给药非洛地平138.6mg/kg/day(最大建议人用剂量...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】口服。成人通常用量为1mg,一日2次,第...
药品说明书己烯雌酚片
...药代动力学】本品口服可以吸收,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】(1)补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...性代谢物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平两者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。在2小时和4小时以内,分别有50%和65%的放射性排入尿里。经过48小时,约有(11.2±6.2)%的放射性排入粪便。亦能通过人乳排泌。小鼠急性毒性试验:LD5=(66.10±6....
药品说明书