注射用尿促性素
...经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FS...
药品说明书注射用尿促性素
...经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。【药理毒理】本品是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FS...
药品说明书注射用磺巯嘌呤钠
...结晶。【药理毒理】本品为抗代谢抗肿瘤药,系巯嘌呤衍生物,在体内先转化为巯嘌呤,再转化为具有活性的6-巯嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,从而抑制癌细胞的生长。本品易溶于水,故可注射给药。【药代动力学】本品可制...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化、代谢。【适应...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2~4小时,Cmax约为2~3mg/ml...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...由于本品血药浓度较低,故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染,如A组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致疖、痈、以及奋森咽峡炎等。本品尚可用于治疗钩端...
药品说明书;抗感染药氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...由于本品血药浓度较低,故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染,如A组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致疖、痈、以及奋森咽峡炎等。本品尚可用于治疗钩端...
药品说明书氢化可的松片
...消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,T1/2约为100分钟,生物半效期约8~12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合,其中80%与皮质激素转运蛋白(CBG)结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...代动力学】口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化...
药品说明书