中华人民共和国精神卫生法
...失功能的外科手术;(二)与精神障碍治疗有关的实验性临床医疗。实施前款第一项治疗措施,因情况紧急查找不到监护人的,应当取得本医疗机构负责人和伦理委员会批准。禁止对精神障碍患者实施与治疗其精神障碍无关的实...
法规文件The Lancet
...对患者或志愿者的研究需要伦理委员会批准,同时需获得受试者的知情同意,这些均需在投稿时提供文件证明。如果有不可避免的侵犯隐私的风险——如,在临床照片或病例详细资料中——则必须获得由患者或其近亲签名的同意...
期刊柳叶刀
...对患者或志愿者的研究需要伦理委员会批准,同时需获得受试者的知情同意,这些均需在投稿时提供文件证明。如果有不可避免的侵犯隐私的风险——如,在临床照片或病例详细资料中——则必须获得由患者或其近亲签名的同意...
期刊溴化拉帕库铵
...。在有30例需进行择期眼外科手术、但无其他生理疾患的受试者参加的随机对照性试验中,试验瑞帕库溴铵(1.5mg/kg,静脉注射)和维库溴铵(0.1mg/kg,静脉注射)对眼内血压没有显著影响,而琥珀胆碱(1mg/kg,静脉注射)会导致...
肝脏功能检查
...常。(4)染料排泄试验:肝细胞有排泄异物的功能。给受试者静脉注射一定量的染料(磺溴肽钠BSP)后,肝功能障碍者不能将BSP排出而滞留在血中,血中浓度高于正常水平。除上述试验外,尚有胆汁酸测定,有关糖与脂肪代谢...
化验及医学检查瑞帕库溴铵
...。在有30例需进行择期眼外科手术、但无其他生理疾患的受试者参加的随机对照性试验中,试验瑞帕库溴铵(1.5mg/kg,静脉注射)和维库溴铵(0.1mg/kg,静脉注射)对眼内血压没有显著影响,而琥珀胆碱(1mg/kg,静脉注射)会导致...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物扎莫特罗
...为9%,药物的60%~70%与葡萄糖醛酸结合从肾脏排出。健康受试者的消除半衰期为16h,心力衰竭患者约21h。扎莫特罗的适应证:适用于治疗慢性心力衰竭,尤其适用于因气喘、疲劳等症状使活动受到限制的心力衰竭病人。扎莫特罗...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物肿瘤诊疗质量提升行动计划
...伍建设的同时,要强化肿瘤用药知识培训,加强肿瘤专科临床药师配备,提高抗肿瘤药物和相关用药合理使用水平;加强病理医师、病理技师配备和培训,提高病理诊断能力和质量;加强肿瘤患者护理人员配备和培养,为患者提...
行动计划;法规文件;诊疗规范治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则
...临床结局相关时才考虑作为次要有效性检查。对于糖尿病受试者,应当记录治疗前/后血糖控制的改变,因为这可能会影响血脂水平。另外还应认识到除现有定量血脂异常外,其他定性血脂异常(如小而密或氧化LDL)也可能成为...
法规文件冷加压试验
...阻力增加27%,冠脉血流量减少13.6±1.1%。试验方法:(1)受试者取坐位将双手浸泡于0℃~4℃之冰水中1分钟,水深没腕;(2)试验前后1~3分钟分别记录血压、心率、心电图,并观察症状与反应。注意事项:有研究证实,本试验...
医疗技术名