尿肌酸
...径1.0cm,以空白管调零比色,读取各管吸光度。正常值:婴儿:<114μmol/(kg·24h)儿童:0~456μmol/24h(0~60mg/24h)成人:男0~304μmol/24h(0~40mg/24h)女0~456μmol/24h(0~60mg/24h)化验结果临床意义:(1)升高:肌营养不良症、...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查结节性脑硬化
...性硬化症无特异性治疗方法,对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降低颅内压,脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术。由于本病病程进展缓慢,部分患者预后不良,多数患者可存活数...
皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经皮肤综合征;神经内科大脑半球切除术
...上应是大脑半球实质切除术。为Krynauw1950年首先用来治疗婴儿偏瘫伴顽固性癫痫的病人,取得了满意的效果。不但癫痫发作消失,而且行为改善,偏瘫不加重,智商增高,神经功能也有所恢复。有人统计17个医院共88例大脑半球切...
癫痫的外科治疗;手术;神经外科手术结节性硬化症
...性硬化症无特异性治疗方法,对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降低颅内压,脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术。由于本病病程进展缓慢,部分患者预后不良,多数患者可存活数...
神经内科;神经皮肤综合征;皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;疾病偏侧萎缩症
...:piāncèwěisuōzhèng疾病分类:神经内科疾病概述:偏侧萎缩症是进展性的偏侧肢体或躯干组织萎缩,表现一侧皮肤变薄,皮下脂肪减少及骨骼变小等。局限于一侧头面部的萎缩称为面侧萎缩症。本病的病因不清,病理上首先累...
疾病;神经内科多囊肾
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病多囊病
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形奶癣
...2010)];infantileeczema[21世纪双语科技词典];概述:奶癣:1.婴儿特有的一种湿疮;2.女子乳晕湿疹。婴儿特有的一种湿疮·奶癣:奶癣(infantileeczema)为病名。出《外科正宗》卷四。又名胎𤼏疮(出《医宗金鉴》卷七十六)、胎癣(...
中医学;中医病名;中医外科学;皮肤病及性传播疾病;中医皮肤科学;湿疮;胎𤼏疮;中医儿科学Perlmann综合征
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形