注射用磺苄西林钠
...品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。【适应症】主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他...
药品说明书;抗感染药琥乙红霉素颗粒
...蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。【适应症】主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏...
药品说明书氟哌啶醇注射液
...】注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。【适应症】用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的合...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...:C9H13N3O5·HCl分子量:279.68【性状】本品为白色疏松块状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三...
药品说明书;抗肿瘤类氯化钾控释片
...,应立即处理。①立即停止补钾、避免应用含钾饮食、药物及保钾利尿药。②静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素,以促进K+进入细胞内,10%~25%葡萄糖注射液每小时300~500ml。每20g葡萄糖加正规胰岛素10单位。③若存在代谢性...
药品说明书碳酸钙胶囊
...构式:分子式:分子量:【性状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色颗粒或颗粒状粉末。【药理毒理】本品为补钙剂,具有促进骨骼及牙齿钙化形成的作用,并能维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管的通透性。【药代动力...
药品说明书复方碘口服溶液
...过量则可引起甲状腺功能亢进。【药代动力学】碘和碘化物在胃肠道内吸收迅速而完全,碘也可经皮肤进入体内。在血液中碘以无机碘离子形式存在,由肠道吸收的碘约30%被甲状腺摄取,其余主要由肾脏排出,少量由乳汁和粪便...
药品说明书甲巯咪唑片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观...
药品说明书