苯丁酸氮芥纸型片
...70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其中90%...
药品说明书;抗肿瘤类苯丁酸氮芥纸型片
...70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其中90%...
药品说明书硫酸苯丙胺片
...主要成份为:硫酸苯丙胺。其化学名称为:(±)a-甲基苯乙胺硫酸盐。结构式:分子式:C18H26N2·H2SO4分子量:368.49【性状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品主要作用于大脑皮层和脑干网状结构激活系统,产生中枢兴...
药品说明书硫酸苯丙胺注射液
...主要成份:为硫酸苯丙胺。其化学名称为:(±)a-甲基苯乙胺硫酸盐。结构式:(参见硫酸苯丙胺片)分子式:C18H26N2·H2SO4分子量:368.49【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要作用于大脑皮层和脑干网状结构...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品...
药品说明书;抗肿瘤类甲氧苄啶片
...叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6万倍。...
药品说明书;抗感染药注射用甲氨蝶呤
...黄色疏松块状物或粉末。【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核...
药品说明书布洛芬滴剂
...品为非甾体解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间约1小时,血浆蛋白结合率为99%,t1/2为1.8~2小时。本品主要在肝内代谢,60%~90%...
药品说明书甲氧苄啶片
...叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6万倍。...
药品说明书地匹福林滴眼液
...匹福林。化学名称为:2,2’-二甲基丙酸4-[1-羟基-2(甲胺基)乙基]-1,2-苯撑基盐酸盐。结构式:分子式:C19H29NO5·HCl分子量:387.90【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug),本身无生物活...
药品说明书