托烷司琼
...家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。2.单支剂量的托烷司琼(5mg)与单支剂量的昂丹司琼(8mg)或格雷司琼(3mg)疗效没有差别。3.相同剂量的托烷司琼(均5mg)口服或静脉...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物抗抑郁药
...46349和SR142801。另外史克必成公司也正在开发一个5HT2C受体拮抗剂SB243213,目前刚结束Ⅰ期临床评估并已进入Ⅱ期临床试验。其它处于评估阶段的神经递质系统包括P物质。辉瑞公司以P-物质拮抗剂CP96345为基础,拥有一系列的正处于...
抑郁障碍阿呋唑嗪
...阻断药合用,降压效果增加。不与钙拮抗药、α肾上腺素拮抗剂合并使用。
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物竞争性拮抗作用
...ngjiékàngzuòyòng英文:competitiveantagonism竞争性拮抗作用为拮抗剂能和激动剂竞争同一受体而使激动剂作用减弱或消失。如果这类拮抗是可逆的,即增加激动剂剂量,其拮抗作用可被克服,则称为可逆性竞争性拮抗作用(reversiblecom...
非ST段抬高型急性冠状动脉综合征介入治疗临床路径(2016年版)
...。3.抗心肌缺血药物:β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂等。(1)β受体阻滞剂:无禁忌证者24h内常规口服。(2)硝酸酯类:舌下含服硝酸甘油后静脉滴注维持,病情稳定后可改为硝酸酯类药物口服。(3)钙拮抗剂:对使...
临床路径;2016年版临床路径;医疗技术名;介入治疗术正电子显像
...特异性结合很少,这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂,以拮抗剂居多,由于化学量极微,不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合,应用PET进行动态平面或断层显像,得到神经受体的解剖分布图像...
PET脑显像
...特异性结合很少,这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂,以拮抗剂居多,由于化学量极微,不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合,应用PET进行动态平面或断层显像,得到神经受体的解剖分布图像...
爱希
...:150mg,300mg。尼扎替丁的药理作用:尼扎替丁为H2-受体拮抗剂,抑制各种刺激引起的胃酸分泌。尼扎替丁的药代动力学:口服尼扎替丁后吸收迅速且完全,给药0.3g后,1~3h可达血药峰值,t1/2为1~2h,血浆清除率为每小时40~60L...
PET-CT脑显像检查
...特异性结合很少,这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂,以拮抗剂居多,由于化学量极微,不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合,应用PET进行动态平面或断层显像,得到神经受体的解剖分布图像...
化验及医学检查盐酸纳洛酮片
...测定。按内标法以峰面积计算,即得。作用与用途:吗啡拮抗剂。用于急性酒精中毒的治疗。用法与用量:注意:1.对此药过敏禁用。2.高血压,低血压,心律不齐者慎用。3.酒精中毒伴有严重恶心呕吐者应改为盐酸纳洛酮针剂。...