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氟他胺片
...雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后，大鼠前列腺和...
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氟他胺胶囊
...雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后，大鼠前列腺和...
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氯化亚铊[201Tl]注射液
...速减少。肾脏在静注后5分钟至48小时内，摄取率明显高于其他脏器。本品主要通过肾脏排出。【适应症】放射性诊断用药，心肌灌注显像剂。用于心肌梗塞和心肌缺血的诊断和定位及治疗后随诊等。【用法用量】静脉注射成人0.7...
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锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...分。注射后4小时，血液放射性为9.5%，尿为31.7%，骨骼及其他组织为58.8%，24小时尿排泄给药量的40%。【适应症】主要用于急性心肌梗死病灶显像，也用于骨显像。【用法用量】骨显像：静脉注射，370～740MBq(10～20mCi)；急性心肌梗...
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醋酸麦迪霉素颗粒
...禁用。【注意事项】1．肝肾功能不全者慎用。2．本品与其他大环内酯类药物之间有较密切的交叉耐药性。3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。4．本品在pH≥6.5时吸收差。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童...
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来曲唑片
...没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织...
药品说明书；抗肿瘤类 -
锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...药物过量】辐射吸收剂量99mTc-DTPA的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi肾膀胱壁脾肾上腺肝胰红骨髓0.0170.0190.0130.0130.010.0090.0060.0690.070.0480.0480.0370.0330.022【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称...
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来曲唑片
...没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织...
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醋酸甲羟孕酮片
...、心肌梗死、血栓性静脉炎等血栓病史患者，未确诊的性器官出血，尿路出血对本品过敏史禁用。【注意事项】心脏病、癫痫、抑郁症、糖尿病、偏头痛、哮喘慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】慎用。【老年...
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盐酸可乐定滴眼液
...生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。消除半衰期为12.7（6～230）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为（2.1±0.4...
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