2010版GMP开始实施
2011年3月1日,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...
历史事件安进中国博士后奖学金项目成立
...的机遇,”清华大学生命科学院院长施一公教授表示。“培养高端的年轻科技人才对中国的学术研究和整个生物产业都非常重要。安进中国博士后奖学金项目通过支持中国的年轻科学家在一流导师的指导下开展前沿科研,为实现...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...式登记注册的血友病患者人数仅有约10000人。“由于不少临床医生和大众对血友病认识不足、重视不够,导致误诊、漏诊较为严重,加上医疗费用较高,而且国内的主要治疗药物血源性人凝血因子VIII长期以来供应不足,我国血友...
新闻动态国家心血管病中心成立
...新政策的出台实施,把我国对抗心血管病的防治重心,从临床疾病手术、药物治疗,逐渐转向预防为主的生活方式的干预。据介绍,国家心血管病中心的主要工作包括四个方面:一是制定全国心血管病防治规划,开展有关心血管...
历史事件公立医院高值医用耗材采购出新规:必须参加集中采购
...1月17日卫生部等六部委发布《高值医用耗材集中采购工作规范(试行)》。《规范》规定,县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的有技术准入资质的非营利性医疗机构采购高值医用耗材,必须全部参加...
新闻动态国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会成立
...购、使用、评价等制度提供技术支持;推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的实施;促进建立完善我国药学服务体系,加强药师队伍建设,规范并发展药学服务;调查处理重大的群体性药害事件;承担国家卫...
历史事件北京市药品阳光采购平台正式公开
...品入库备货数量也在稳步升高。4月7号,医疗机构将做好临床使用药品全部入库,4月8日起,市民即能在医院以新价格买到药品。北京市医药集中采购服务中心相关负责人表示:“阳光采购将进一步合理降低药品价格,让老百姓...
历史事件中国首个HCV确证试剂获准上市
...确认人血清或血浆中的HCV抗体,适用于HCV感染的实验室及临床诊断。试剂特点:含HCV病毒免疫优势区的合成抗原(Core,NS4-1,NS4-2,NS5)及大肠杆菌表达的重组抗原(NS3);样本用量少,仅需20ul;操作简便,结果判定准确、可靠...
历史事件国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心正式揭牌
...器械研制、生产、经营、使用和监督管理共同遵守的技术规范,医疗器械标准化工作是医疗器械监管的重要基础。国家局将大力促进医疗器械标准的提高和创新,建立健全医疗器械标准体系,促进我国医疗器械产业的发展,更有...
历史事件深圳临床医学3D打印技术转化研发中心成立
2015年8月13日,深圳市临床医学3D打印技术转化研发中心在深圳市第二人民医院脊柱外科挂牌,这意味着,今后3D打印技术将越来越广泛地运用于临床医学中,医生可以根据患者需要,模拟重建组织、器官修复治疗方案,为患者提...
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