医疗机构从业人员行为规范
...二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。第二十五条认真履行医师职责,积极救治,尽职尽责为患者服务,增强责任安全意识,努力防范和控...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...记录,存档备查。第三十一条医疗机构应当按照国家药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度的规定,指定专门人员负责监测和报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的,应当按照规定及时上报,同时采取有效措施...
管理办法;法规文件慢性乙型肝炎临床路径(2016年版)
...应证,且知情同意下应进行规范的抗病毒治疗。(5)中医中药。(四)标准住院日为10-14天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必需符合慢性乙型肝炎。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响...
临床路径;2016年版临床路径国家基本药物目录管理办法(暂行)
...用,易滥用的;(三)非临床治疗首选的;(四)因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;(五)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;(六)国家基本药物工作委员会规定的其他...
法规文件抗感染药
...应熟悉选用药物抗病原微生物的活性、药动学、适应证和不良反应。2.要及早确立病原学的诊断。确立正确的病原为合理选用抗感染药的先决条件。有些病原采用常规方法不易分离者亦应尽量选用其他辅助诊断技术,包括各种免...
中药材生产质量管理规范(试行)
...音:zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产,保证中药材质量...
法规文件红皮病临床路径(2016年版)
...副作用,可根据情况与其它药物交替治疗。环孢素A主要不良反应有肾毒性、高血压、胃肠道反应等。在治疗前和治疗期间均应监测肾功能和血压。庆大霉素、复方磺胺甲噁唑、西米替丁、雷尼替丁、双氯芬酸等药物均与环孢素...
临床路径;2016年版临床路径用药教育服务
...药教育服务是最为常见的药学服务,是指药师对患者提供合理用药指导、普及合理用药知识等服务的过程,服务形式灵活多样,服务场所不受限制。用药教育是指药师对患者提供合理用药指导、普及合理用药知识等药学服务的过...
药学服务药品经营质量管理规范
...设备;(十三)负责药品召回的管理;(十四)负责药品不良反应的报告;(十五)组织质量管理体系的内审和风险评估;(十六)组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;(十七)组织对被委托...
部门规章角膜穿通伤术后拆线临床路径(2016年版)
...施后医疗服务的收费情况,科学测算相关疾病医疗费用,合理控制医疗费用,进一步减轻群众看病就医负担。三、推进临床路径管理与支付方式改革相结合通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付费(即DRGs付费...
临床路径;2016年版临床路径