格列美脲胶囊
...无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...均血药峰浓度分别为6.1mg/L、10.5mg/L和18.3mg/L。尿回收率约为服药量的60%。口服本品250mg、500mg和1g后最初4小时,尿中平均浓度分别为700mg/L、1000mg/L和2900mg/L。与食物同服不影响本品的药-时曲线下面积(AUC)和血药峰浓度,但达...
药品说明书格列美脲胶囊
...无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物,60%经尿排泄,40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2.5~5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代...
药品说明书注射用缩宫素
...胎妊娠、子宫过大(包括羊水过多)、严重的妊娠高血压综合证。【注意事项】(1)下列情况应慎用:心脏病、临界性头盆不称、临界性头盆不称、曾有宫腔内感染史、宫颈曾经手术治疗、宫颈癌、早产、胎头未衔接、孕妇年...
药品说明书甲苯咪唑片
...肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2.5~5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博,室性心动过速。【用法用量】口服:一次0.2~0.4g,每8小时~12小时1次。或先用0....
药品说明书;心血管系统用药盐酸左旋咪唑肠溶片
...而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸左旋咪唑颗粒
...而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸左旋咪唑片
...而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速...
药品说明书;抗寄生虫药