肝素钠注射液
...;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。【药代动力学】本品口服不吸收,皮下、肌内或静注吸收良好。但80%肝素与血浆白蛋白相结合,部分被血细胞吸附,部分可弥散到血管外组织间隙。...
药品说明书胰岛素注射液
...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。3.促使肌肉和脂肪组织摄取...
药品说明书洛伐他汀分散片
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血药浓度不超过0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2.5~5.5小时。口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随粪便排出,5%~10%由尿中排出。【适应症】用于蛲虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、粪类圆线...
药品说明书塞替派注射液
...浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌...
药品说明书丙酸睾酮注射液
...素作用,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1∶1。【药代动力学】本品98%与血浆蛋白结合,大部分在体肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5b-...
药品说明书醋酸甲羟孕酮分散片
....8mg/L。本品代谢主要在肝脏中进行,血浆中醋酸甲羟孕酮消除相半衰期为14.0±2.12小时。【适应症】用于不能手术、复发性或转移性激素依赖性肿瘤的姑息治疗或辅助治疗,如子宫内膜癌、肾癌、乳腺癌等。【用法用量】本品服...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平...
药品说明书亚硝酸异戊酯吸入剂
...解除氰化物毒性的作用,其机制与亚硝酸钠相同,使血红蛋白中的二价铁(Fe2+)氧化成三价铁(Fe3+),Fe3+再与氰化物(CN-)结合成高铁血红蛋白,暂时延缓氰化物的毒性。随即需注射亚硝酸钠和硫代硫酸钠。吸入后30秒钟起效...
药品说明书中性胰岛素注射液
...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。(1)抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。(2)促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。(3)促使肌肉和脂肪组...
药品说明书