-
体外膜肺氧合（ECMO）技术临床应用管理规范
...知国卫办医函〔2020〕763号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为加强体外膜肺氧合（ECMO）技术管理，规范ECMO技术临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》，我委组织制定了...
医疗机构管理；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；医疗技术管理规范 -
中药资源
...地变野生药材为规模化种植和家养，是从根本上解决药材生产问题的一条重要途径。中华人民共和国成立后各地扩大和新建了不少地区药材生产基地。许多著名道地药材产区扩大了栽培面积，如甘肃岷县的当归、四川江油县的附...
-
皮上划痕人用炭疽活菌苗
...其培养特性、残余毒力、安全性及免疫力，建立种子批。生产前只检查菌形，培养特性及噬菌体特异性。1.3菌种检定1.3.1培养及生化特性在牛肉消化液琼脂或其他适宜固体培养基上生长，菌落为灰白色，不透明，呈卷发状。为革...
生物制品 -
绒促性素
...于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...
内分泌系统药物；药物；性腺疾病用药 -
WS 589—2018 病原微生物实验室生物安全标识
...、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等相关活动的实验室。2规范性引用文件：下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文...
词条；医疗机构管理；中华人民共和国卫生行业标准 -
绒毛膜促性腺素
...于4500单位。制法要求：本品应从健康人群的尿中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法处理，以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒和朊病毒等去除或灭活。...
-
和记黄埔医药
...责对临床前和临床试验中的药物进行一系列的药学开发和生产：-用于临床药物生产工艺的研究及开发-药物剂型的研发-原料药与制剂产品的生产-质量分析方法开发和验证-药物质量研究及鉴定-药物稳定性研究和药物有效期测定-...
企业 -
WS/T 657—2019 医用输液泵和医用注射泵安全管理
...医疗机构配置使用的医用输液泵和注射泵（以下简称输注设备）在临床使用前及使用期间的使用安全及性能测试等管理要求。本标准适用于各医疗机构临床使用的医用输液泵和注射泵的安全管理。2规范性引用文件：下列文件对...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医疗器械 -
放射工作站
...工作站（放射工作站、放射影像工作站）是配套放射仪器生产的放射后处理设备，集视频影像采集、影像处理、影像测量、报告存储等功能于一体，提供多种打印报告样式任你选择。1.放射医学影像工作站（放射工作站、放射影...
医疗设备；医学影像学 -
丹皮炭
...炒品酒蒸品炒焦品炒炭品。采用高效液相色谱法，对不同工艺条件所炮制丹皮炭中丹皮酚的含量进行测定，结果表明，随着炮制温度的增高和加热时间的延长，丹皮酚的含量逐渐降低。各炮制品丹皮苷含量却比生品高约4～12倍。...
中药材；中药学；中药炮制学；炒法；清炒法；中药饮片；炒炭