利福平片
...录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
药品说明书;抗感染药氯化钾颗粒
...肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子状态外,一部分与蛋白质结合,另一部分与糖及磷酸结合,钾90%由肾脏排泄,10%...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。【用法用量】肌内注射一次0.225g,隔60~75日注射1次,疗程长达数年。【不良反应】1.注射局部有疼痛感,时久还可发生局部硬块。2.偶见过敏反应、皮疹...
药品说明书;抗感染药云香祛风止痛酊(云香精)
...,心胃气痛,冻疮。【规格】每瓶装30毫升【用法用量】口服。一次0.5~2毫升,一日2~3次,小儿酌减;外用取适量,搽患处。【不良反应】【禁忌】孕妇、哺乳期妇女与未满三岁儿童忌内服;患有肝病、肾病者禁止口服。【注...
药品说明书甲苯咪唑片
...吸收细胞完全变性,从而引起虫体死亡。【药代动力学】口服后只有5%~10%由胃肠道吸收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时...
药品说明书盐酸洛非西定片
...度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500...
药品说明书甲砜霉素片
...免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分...
药品说明书;抗感染药盐酸洛非西定片
...度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片
...炔雌醇0.03毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性口服避孕。【规格】【用法用量】口服,首次服药从月经的第3日开始,每晚1片,连续21日,先服黄色片6日,继服白色片5...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分...
药品说明书;抗感染药