阿司匹林锌胶囊
...部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成...
药品说明书注射用苯妥英钠
...谢(羟化)能力达饱和,此时即使增加很小剂量,血药浓度非线性急剧增加,有中毒危险,要监测血药浓度。有效血药浓度为10~20mg/L,每日口服300mg,7~10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应,出现眼球震颤...
药品说明书泛影葡胺注射液
...黄色的澄明液体。泛影葡胺注射液的理化性质如下:碘浓度(mg/ml)306碘含量(g)每-50ml瓶装15.3-100ml瓶装30.6对比剂浓度(mg/ml)650对比剂含量(g)每-50ml瓶装32.5-100ml瓶装65.0粘滞度(mPa×sorcP)20°C9.337°C5.037°C时渗透压(MPa)3.95(atm)39.037°C时渗克分...
药品说明书注射用磺胺嘧啶钠
...易透过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%~80%,也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期(t1/2b)在正常肾功能者约为10小时,肾功能衰竭...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...力、正性变时、支气管及血管扩张作用。此降低作用的程度与交感紧张性及其在受体部位的浓度成正比。还可降低健康人及心脏病病人的心排血量。对于有严重心肌损害的病人,β阻滞剂可降低交感神经系统维持必要心功能所产生...
药品说明书盐酸米诺环素胶囊
...品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)片
...所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长,本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长。本品的生物利用度尚不明确,曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量60~70mg/kg,服药后90分钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯...
药品说明书