苯噻啶片
...口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高峰血浓度。36%在24小时内排泄,在120小时内62%从尿中排泄...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用...
药品说明书醋酸甲地孕酮片
...用量】口服:①治疗闭经(雌激素水平足够时),一次4mg,一日2~3次,连服2~3日,停药2周内即有撤退性出血;②治疗功能性子宫出血,一日4~8mg,共20天,开始自月经第5天服或同于①;③治疗子宫内膜异位症,一次4~8mg,...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...-脑脊液屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5mg/g,比PP略低,比AT高10倍。仅3%~10%以原形经肾脏排出。【适应症】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲...
药品说明书硫酸庆大霉素缓释片
...数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中的浓度较稳定而持久,主要以...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...0.2mCi),Na251CrO4放射性浓度大于37MBq(1mCi)/ml,在37℃下放置30分钟,每15分钟轻轻摇匀一次,使充分混匀。(3)加入适量抗坏血酸,每3.7MBq(0.1mCi)51Cr加30mg抗坏血酸,混匀并在室温下放置15分钟。(4)将上述全部标记血液注入被检查...
药品说明书吲哚美辛片
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...合成受到抑制有关。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~...
药品说明书盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...好的抗菌作用,其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062mg/ml和0.5mg/ml,对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125mg/ml和4mg/ml。【药代动力学】本品口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素,吸收率约为90%,吸收不受食物影响。约1...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...品无致突变作用;对胎儿无影响;大鼠服用本品2年,800mg/天未发现良性及恶性新生物。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过...
药品说明书;心血管系统用药