丙酸倍氯米松气雾剂
...约喷出主药0.05mg)一日3~4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗,每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。症状缓解后逐渐减量。【不良反应】气雾剂对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球...
药品说明书氯唑沙宗胶囊
...作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5小时-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降...
药品说明书奥沙普秦肠溶胶囊
...反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,血药浓度在3~4小时达峰值,食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小时,...
药品说明书金诺芬片
...量:678.50【性状】本品为淡黄色异型薄膜衣片,除去包衣后显白色。【药理毒理】本品是一种起效较慢的抗类风湿关节炎药。药理学试验证明本品具有一定的抗炎作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,给清醒的狗连续口服3天,...
药品说明书复方氨基酸注射液(15)
...营养恶化及免疫功能下降病人的营养支持;以及用于手术后病人,营养的改善。【用法用量】(1)本品经中心静脉长时间应用时,应与葡萄糖(或脂肪乳)、维生素、电解质、微量元素等注射液联合应用,以期达到营养全面支...
药品说明书酮洛芬缓释胶囊
...食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约4~6小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿排出,以原形物排出约10%。老年...
药品说明书异维A酸胶丸
...学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...子量:350.87【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致...
药品说明书注射用洛铂
...剂均有致畸和致癌的潜在作用。【药代动力学】静脉注射后,血清中游离铂的血药浓度-时间曲线与完整的洛铂基本上相同,在血液循环中没有或很少有代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总...
药品说明书