枸橼酸哌嗪片
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄...
药品说明书交沙霉素胶囊
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书溶菌酶肠溶片
...增强抗生素疗效及加快组织恢复的作用。【药代动力学】口服容易吸收,血中有效浓度可维持10~12小时。【适应症】临床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔溃疡、水痘、带状疱疹和扁平疣等。【用法用量】口服,一次50~100mg...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...(3)西地那非对心脏参数的影响。正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果静息状态下,患者的收...
药品说明书交沙霉素片
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书磺胺嘧啶速释片
...需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服吸收快,约可吸收给药量的70%以上,单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30~60mg/L。本品可透过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,...
药品说明书氨苯砜片
...单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移...
药品说明书柳胺酚片
...松弛。此外尚有降低血胆固醇作用。【药代动力学】本品口服后主要由小肠吸收,随粪便排出。【适应症】用于胆囊炎、胆道炎、胆石症及胆道手术后综合征。【用法用量】口服:0.25~0.5g/次,每日3次,儿童口服:0.5mg/kg,每日...
药品说明书;消化系统用药托西酸舒他西林片
...膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球...
药品说明书