盐酸米托蒽醌注射液
...】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢产物。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤、...
药品说明书;抗肿瘤类麦迪霉素胶囊
...溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染,也可用于支原体肺炎。【用法用量】口服。成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30~40mg/kg。分3~4次服用。【不良反应】1.肝毒性:在正常剂量下本品的...
药品说明书胰岛素注射液
...2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白质和脂肪的合成和贮存;4.促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶,促使极低密度脂蛋白的分解;5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白...
药品说明书;激素类及内分泌类蕲蛇酶注射液
...脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后,2小时肾脏含量最高,4小时肾、脾、肺、和肝含量仍高,心脏含量较少,其他组织未见分布。尿中含量高,胆汁中量少,...
药品说明书盐酸米托蒽醌注射液
...】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢产物。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤、乳...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...5.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%...
药品说明书;抗感染药酮康唑片
...后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织、并通过汗腺转运到皮肤、头发和指(趾)甲的角质层,不易进入脑髓。酮康唑主要在肝中代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环,代谢物及原形药主要通过粪便排泄...
药品说明书头孢羟氨苄颗粒剂
...,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜渗出液[(11.4±3)mg/L]、胆囊壁(6~9.5mg/L)、胆管、肝、前列腺、骨、肌肉等。本品由...
药品说明书注射用盐酸米托蒽醌
...】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢产物。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤、...
药品说明书曲安西龙片
...溶酶体酶的释放;抑制成纤维细胞增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋...
药品说明书