注射用二巯丁二钠
...醇相似,在碳链上带有两个巯基(-SH),能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而保护和恢复酶的活性,本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。【药代动力学】雄性...
药品说明书艾司唑仑注射液
...本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分...
药品说明书替硝唑胶囊
...替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。【适应症】1.用于各种厌氧菌感染,如...
药品说明书萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150~200mg/L,t1/2约6小时。本品约4%经粪便排泄,也可从乳汁中分泌。本品可透...
药品说明书胶性次枸橼酸铋胶囊
...崩解,在胃酸作用下水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀,牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障,抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀,并能刺激内源性前列腺素释放。有促进胃粘液分泌、加速黏膜上...
药品说明书注射用尿激酶
...从健康人尿中分离的,或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000(LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)两部分组成。【性状】注射用尿激酶为白色或类白色无定形粉末,由分子量分别为33000和54000两部分物质组成,溶...
药品说明书西咪替丁口服乳
...度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t1/2约为2小时(慢性肾功能不全患者t1/2明显延长,约为4.9小时,应注意减量或调整给药间隔),Vd为2.1±1L/kg,肾清除率为12±3ml/kg/分。本品在体内广...
药品说明书盐酸多沙普仑注射液
...,小量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,呼吸频率增快有限。大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响,在阻塞性肺疾病患者发生急性通气不全时,应用此药...
药品说明书酮洛芬缓释片
...谢物和相应的葡萄甘酸代谢物形式存在。本品与血浆中白蛋白结合率为99%,约60%的药物主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿中排泄。【适应症】风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。【用法用量】口...
药品说明书