双黄连片
...谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水—冰醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备...
中成药银黄无糖颗粒
...谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备:...
盐酸阿糖胞苷
...量,用水溶解制成每1ml中各含5mg与20μg的溶液,作为系统适用性试验溶液。取20μl注入液相色谱仪,盐酸阿糖胞苷峰与尿苷峰的分离度应符合要求。另取对照品溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约...
抗肿瘤药头孢噻吩钠
...谱法(2010年版药典二部附录ⅤH)测定。色谱条件与系统适用性试验:用葡聚糖凝胶G-10(40~120μm)为填充剂,玻璃柱内径1.0~1.4cm,柱长30~40cm。以pH7.0的0.02mol/L磷酸盐缓冲液[0.02mol/L磷酸氢二钠溶液-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(61...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类银黄冲剂
...谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备:...
中成药磷酸哌喹
...谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(推荐色谱柱为:LichrospherC18250mm×4.6mm,5μm或效能相当的色谱柱);以乙腈-0.1%三氯乙酸溶液(用磷酸调节pH值至2.1士0.05)...
抗疟药氟罗沙星
...成每1ml含氟罗沙星1mg和氧氟沙星1mg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(5:6:2)为...
喹诺酮类抗菌药氢溴酸后马托品
...供试品溶液0.5ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液[取磷酸二氢钾6.8g,加己烷磺酸钠(C6H13SO3Na)6....
散瞳药注射用硝酸异山梨酯
...谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(50:50)为流动相;检测波长为230nm。取硝酸异山梨酯对照品和单硝酸异山梨酯对照品适量,加甲醇适量使溶...
血管扩张药盐酸纳洛酮注射液
...释至刻度,摇匀,作为含2,2'-双纳洛酮(杂质Ⅱ)的系统适用性试验溶液。照含量测定项下的色谱条件,取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪,出峰顺序依次为盐酸纳洛酮与杂质Ⅱ;取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检...
吗啡拮抗药