丙酸交沙霉素干糖浆
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道...
药品说明书阿西美辛胶囊
...抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛后,血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,达峰时2.72h,达峰浓度1.49mg/ml,经尿排泄的代谢物达...
药品说明书酮洛芬缓释片
...、镇痛药。【药代动力学】可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg,在给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)为5.401μg/ml,曲线下面积(AUC)为33.136m...
药品说明书头孢克洛混悬液
...后迅速从肠道吸收,公布于全身组织中。不管本品是否与食物同时服用,总吸收率相同。然而,当本品与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50~75%,而且通常要延缓45~60分钟才出现给空腹者服用250mg,5...
药品说明书厄贝沙坦片
...道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本...
药品说明书维生素C颗粒
...挛。【禁忌】【注意事项】1.对诊断的干扰大量服用将影响以下诊断性试验的结果。(1)大便隐血可致假阳性。(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清氨基转移酶浓度的自动分析结果。(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可...
药品说明书头孢克洛缓释片
...肌酐值测定时可有假性增高。(6)本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)孕妇慎用。(2)本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。【儿童用药】【老年患者...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出60%~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...酸浓度。【药物过量】目前尚缺乏人体药物过量的资料。健康受试者单剂口服本品最高达20mg,仍可很好耐受。一旦发生药物过量,应根据病人的临床表现给予相应的支持治疗。【规格】4mg【贮藏】【包装】【有效期】【批准文...
药品说明书