富马酸酮替芬胶囊
...童0.3mg~1mg/次,2次/日,一般需治疗6~12周以上方能达到最高疗效。富马酸酮替芬胶囊的不良反应:有嗜睡、口干、头晕、倦怠及胃肠道反应等。相互作用:乙醇和镇静催眠药可增强其中枢抑制作用。与口服降血糖药合用可出现...
抗组胺药双分伪麻胶囊(日用)
...(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广州市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州白云山制药总厂提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保...
盐酸西布曲明胶囊
...法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布四川省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试...
酚麻美敏胶囊(夜用)
...右美沙芬对照品和马来酸氯苯那敏对照品中华人民共和国国家药品监督管理局发布广州市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州白云山制药总厂提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保...
马来酸依那普利胶囊
...药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不...
血管紧张素转移酶抑制药世界防治疟疾日
...其中主要是撒哈拉以南非洲的五岁以下儿童。2013年,97个国家发生了疟疾传播。每年仍有2亿多病例,其中大部分从未进行过检查或登记。正在出现的耐药和对杀虫剂的抗性有可能逆转近年来所取得的成果。如果全世界想要根据...
健康日;疟疾盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...摇至颗粒完全破碎,精密加入乙腈10ml,中华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定沈阳山之内制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期6年...
愈美胶囊
...反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏省药物研究所烟台只楚药业有限公司提出本标准自2000年12月30日起试行,试行期...
格列喹酮胶囊
...塔板数按格列喹酮计算应不低于2000,格中华人民共和国国家药品监督管理局发布江西省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江西普众药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2001...
舒氨西林
...天2~4次。每天最大剂量不超过12g(其中舒巴坦每天剂量最高不超过4g)。2.儿童静脉给药:每天100~200mg/kg,分次给药。3.肾功能不全时剂量:肾功能不全者须根据血浆肌酐清除率调整剂量:(1)血浆肌酐清除率大于或等于每分钟30...