氨甲环酸胶囊
...)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物,并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减...
药品说明书舒林酸片
...时,食物可延缓其吸收,达峰值时间为4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次是肝、胃、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,舒林酸半衰期为7小时,活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖...
药品说明书氨甲环酸注射液
...的精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上,赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减...
药品说明书氯贝酸铝片
...率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在...
药品说明书阿司匹林缓释片
...学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。口服本品5~20mg血浆药物达峰时间为2-4小时,平均血药峰浓度范围为16ng/ml~70ng/ml。日服一次的个体血浆药物浓度水平波动小于2倍。血浆药物消除半衰期是9~12小时,在老年患者略延长,...
药品说明书复方肝素钠二甲亚砜凝胶
...此外,肝素有剂量依赖性的抗血栓作用,因为其可增强抗凝血酶III灭活凝血因子和抑制凝血酶的作用。外用右泛醇,其可在皮肤内转化为泛酸,即维生素B。泛酸为辅酶A的组成成份,参与所有组织的合成与分解代谢过程。在本品...
药品说明书阿西美辛缓释胶囊
...物或酒——应特别谨慎;(12)没有关于本品与其他能与血浆蛋白较强结合的药物有相互作用的报告。【药物过量】【规格】90mg【贮藏】密闭、阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...动力学】肌注醋酸地塞米松后于8小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,类风湿性关节炎,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书;心血管系统用药