苯噻庚乙胺
...平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等的去甲...
佐替平
...平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等的去甲...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物骨骼肌松弛药
...制周围自主神经系统产生心血管效应。某些肌松药还具有组胺释放作用。这些肌松药的不良反应可导致血流动力学改变。如非去极化肌松药中筒箭毒碱、阿曲库铵等可促使肥大细胞释放组胺,引起血压下降,筒箭毒碱还兼有神经节...
信必可
...滴眼液)可减弱或抑制布地奈德/福莫特罗的药效。5.与抗组胺药(特非那定)、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期,增加出现室性心律失常的危险。6.与洋地黄类药物合用时可增加后者诱...
信必可都保
...滴眼液)可减弱或抑制布地奈德/福莫特罗的药效。5.与抗组胺药(特非那定)、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期,增加出现室性心律失常的危险。6.与洋地黄类药物合用时可增加后者诱...
舒利迭
...推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。此外,沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发过敏反应,其中对后者的作用在单剂吸入后能持续30多小时。体外试验表明,沙美特罗...
布地奈德/福莫特罗
...滴眼液)可减弱或抑制布地奈德/福莫特罗的药效。5.与抗组胺药(特非那定)、三环类抗抑郁药、吩噻嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺合用可延长QT间期,增加出现室性心律失常的危险。6.与洋地黄类药物合用时可增加后者诱...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物儿童哮喘
...气道反应性。目前临床上采用非特异性激发试验,以吸入组胺、醋甲胆碱、高渗盐水等方式激发,通常以使FEV1下降20%的累积吸入激发剂量(PD20FEV1)或浓度(PC20FEV1)来表示。2.支气管扩张试验可逆性气道阻塞是哮喘的特征之一,支气...
疾病;呼吸内科沙美特罗/丙酸氟替卡松
...推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。此外,沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发过敏反应,其中对后者的作用在单剂吸入后能持续30多小时。体外试验表明,沙美特罗...
高催乳素血症
...顿、丙咪嗪、阿密替林、苯妥因、地西泮、氯硝西泮。⑧组胺和组胺H1、H2受体拮抗药:包括5羟色胺、安非他明等。H1受体拮抗药,包括氯苯甲嗪、吡苄明。H2受体拮抗药甲氰脒胍。⑨止吐药物:包括舒必利、丙嗪(普马嗪)、奋...
疾病;内分泌科;下丘脑疾病;妇科