己烯雌酚注射液
...催产素的敏感性;④小剂量刺激而大剂量抑制垂体前叶促性腺激素及催乳激素的分泌;⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品肌内注射,吸收良好,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】(1)补充体内雌激素不足,...
药品说明书己烯雌酚片
...催产素的敏感性;④小剂量刺激而大剂量抑制垂体前叶促性腺激素及催乳激素的分泌;⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服可以吸收,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】(1)补充体内雌激素不足,如萎缩...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、M...
药品说明书苦参总碱注射液
...。体外抗癌试验证实,在7mg/ml浓度下,对小鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%,证明体外有抗癌作用。体内抗癌试验表明,对小鼠S-180实体瘤,EAC实体瘤,Lewis肺癌均有明显抑制作用,抑制率分别为47.83%,44.83%,45.35%(P0.01),证明体...
药品说明书己烯雌酚片
...催产素的敏感性。④小剂量刺激而大剂量抑制垂体前叶促性腺激素及催乳激素的分泌。⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服效果好,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】1.补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用盐酸吡柔比星
...粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合...
药品说明书紫杉醇注射液
...,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本...
药品说明书紫杉醇注射液
...,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本...
药品说明书;抗肿瘤类炔雌醇片
...雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促性腺素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,达到抗生育作用。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,tmax为1~2小时,半衰期为6~14小时,能与血浆蛋白中度...
药品说明书