康纳
...后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细...
佩尔地平
...物利用度。尼卡地平的药代动力学:口服后30min生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排...
硝苯苄啶
...物利用度。尼卡地平的药代动力学:口服后30min生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排...
硝比胺甲酯
...物利用度。尼卡地平的药代动力学:口服后30min生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排...
硝苯乙比啶
...物利用度。尼卡地平的药代动力学:口服后30min生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排...
硝苯苄胺啶
...物利用度。尼卡地平的药代动力学:口服后30min生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排...
尼卡地平
...物利用度。尼卡地平的药代动力学:口服后30min生效,1h血药浓度达高峰,最大效应30min至1.5h,维持3h,血浆半衰期约5h。90%以上的药物与血浆蛋白结合,大部分药物经肝脏代谢灭活,代谢产物或原形由肾脏排泄,小部分随粪便排...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药康丝菌素
...后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细...
抗感染药
...滥用的后果,因此临床上应特别注意合理用药。药理根据血药浓度和时间的关系可制定药时曲线,曲线下总面积可反映抗感染药物的吸收状况及体内利用率。抗感染药物主要经肾排出,也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清...
欣百达
...效,达峰时间为4~6h,多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6~10h。度洛西汀口服生物利用度高于70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛...