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益多酯胶囊
...4O5分子量：420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂作用机理尚未完全明了，可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量，提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
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复方维生素U片
...品为复方制剂，每片双层片内层含维生素U25毫克；外层含生物淀粉酶200025毫克，干燥氢氧化铝凝胶192毫克，氢氧化镁159毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为抗酸、助消化及胃黏膜保护类非处方药药品【适应症】胃酸过多...
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益多酯胶囊
...状】本品为胶囊剂内容物【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂作用机理尚未完全明了，可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量，提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书；心血管系统用药 -
五维甘草那敏胶囊
...马来酸氯苯那敏5毫克、维生素B25毫克、维生素B65毫克、生物素0.25毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙20毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为抗过敏类非处方药药品。【适应症】用于过敏性鼻炎、湿疹、荨麻疹、皮肤瘙痒症及药...
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奋乃静片
...去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上...
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甲硝唑栓
...色至淡黄色鱼雷形栓剂。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，...
药品说明书；抗寄生虫药 -
尼麦角林片
...去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成...
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氟尿嘧啶软膏
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝...
药品说明书；抗肿瘤类 -
柳氮磺吡啶片
...胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢...
药品说明书；抗感染药 -
硫酸阿托品片
...剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%...
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