国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心正式揭牌
2010年3月30日,中国药品生物制品检定所加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心牌子的揭牌仪式,在中国药品生物制品检定所举行。国家食品药品监督管理局副局长张敬礼出席揭牌仪式并讲话。新揭牌的国家局医疗器...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
2010年3月26日,国家食品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。...
新闻动态中国医药创新促进会加入国际药品制造商协会联合会
2016年11月29日,国际药品制造商协会联合会(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,以下称IFPMA)在美国华盛顿召开第29届理事会,审议通过了中国医药创新促进会(简称中国药促会)的入会申请。中国药促会现成为IF...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...发行,明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据,是国家药品标准体系的核心,是开展国际...
历史事件第一例AbioCor心脏移植手术
...置。该装置将根据所谓的“人道主义装置豁免”条款用于治疗终末期心衰患者。拉曼·格瑞表示,最初接受手术的志愿者应是“最严重的患者”。FDA以及Abiomed管理人员已经制定了多个标准,规定哪些患者可以成为最初接受人造心...
历史事件康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
11月13日,国家食品药品监督管理局日前责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。据了解,在2009年国家药品抽查检查中,常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此,国...
历史事件卫生部门开始稳步推进基本药物制度的实施
...药物并实现零差率销售;基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物。这位负责人指出,卫生部门将按照国务院医改领导小组的总体部署,结合已经公布的配套文件和目录,做好6项工作:一、...
历史事件克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
据了解,近日,国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》,报告中显示,克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。为避免这种潜在风险对患者的伤害,自治区食品药品监督管理局下发了《...
新闻动态卫生部颁布第一批中药材质量标准
...布《卫生部关于颁布第一批中药材中华人民共和国卫生部药品标准的通知》(卫药发(1992)第9号),正式颁布第一批101个中药材质量标准——《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材(第一册),1992年5月1日起执行,原相应...
历史事件装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
2012年2月27日,国家食品药品监督管理局发布《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知》(国食药监械[2012]66号),将装饰性彩色平光隐形眼镜纳入第三类医疗器械进行管理,自2012年4月1日起,无资质企业...
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