医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...liáojīgòuzhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...ǐbànfǎ(shìxíng)《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年7月1日起施行。第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为了加强对《医疗器械生产质...
法规文件GB 5420-2021 食品安全国家标准 干酪
...pǐnānquánguójiābiāozhǔngānlào基本信息:中华人民共和国国家标准GB5420-2021《食品安全国家标准干酪》由中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局于2021年2月22日《关于发布《食品安全国家标准干酪》(GB5420-202...
词条;法规文件;食品安全国家标准;中华人民共和国国家标准陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设置药房或者药柜,应当符合省人民政府食品药品监督管理等部门制定的管理规范。...
管理办法;法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...同化制剂和肽类激素进出口管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,并经海关总署、国家体育总局同意,于2014年9月28日公布(国家食品药品监督管理总局海关总署国家体育总局令第9号),自201...
部门规章食品安全风险监测管理规定
...ǎnlǐguīdìng基本信息:《食品安全风险监测管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月4日《关于印发《食品安全风险监测管理规定》的通知》(国卫食品发〔2021〕35号)印发,自发布之日起实施。原卫生部、工业和信息化部、原...
法规文件;食品安全保健食品审评专家管理办法
《保健食品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月19日国食药监许[2010]282号印发,自2010年7月19日起实施。保健食品审评专家管理办法第一条为加强和规范保健食品审评专家(以下简称审评专家)的聘用与管理...
法规文件;管理办法食品卫生监督程序
...采样凭证。第二十四条食品卫生监督员根据监测目的,按国家卫生标准的规定确定检验项目,填写样品检验通知单,并按规定及时将样品送检,检验人员应验收样品,并在样品检验通知单上签字。第二十五条没有国家卫生标准的...
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