硝苯地平注射液
...心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用(1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...小板膜Ca+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...板膜Ca+转运有关。2.致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...)分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41【性状】本品为胶囊,内容物为类白色肠衣小颗粒。【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在...
药品说明书孕三烯酮片
...动物实验表明它能抑制孕激素分泌,也具有黄体酮对子宫内膜的作用,使子宫内膜及异位病灶细胞失活、退化,从而导致异位病灶萎缩。其抗生育作用可能是抑制排卵及抑制子宫内膜发育,改变宫颈粘液性质,影响卵子运行速度...
药品说明书注射用乌司他丁
...学】健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后,3小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为40分钟;给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。【适应症】用于:①急性胰腺炎;②慢性复发性胰腺炎;③急性循环衰竭的抢救辅助用药...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...为:分子式:C20H33N3O4·HCl分子量:295.81【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣显白色或类白色。【药理毒理】本品是一种高选择性β-受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...平滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...【用法用量】肌注:一次1~8mg,一日1次;也可用于腱鞘内注射或关节腔,软组织的损伤部位内注射,一次0.8~6mg,间隔两周1次;局部皮内注射,每点0.05~0.25mg,共2.5mg,一周1次。鼻腔、喉头、气管、中耳腔、耳管注入0.1~0.2mg...
药品说明书