盐酸乌拉地尔注射液
...物试验未发现此药有致畸作用。【药代动力学】本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值,在肝内广泛代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合物(M...
药品说明书左旋多巴胶囊
...功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰...
药品说明书锝[99mTc]依替菲宁注射液
...和肠道排出,在注射后30分钟约为注入量的60%~70%排泄至小肠,注射后2小时,70%~80%排泄至大肠内。3小时经尿排出6%左右。血清胆红素增高时,半排期将延长,肝脏摄取的高峰时值后延,经胆汁排出率减少,经尿排出的比重增高...
药品说明书左旋多巴片
...功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰...
药品说明书噻苯唑片
...泌。低浓度时对幼虫有杀灭作用,对旋毛虫而言,能杀灭小肠内的成虫使之不再排出幼虫,对组织内的幼虫也有一定的杀灭作用。【药代动力学】口服后迅速由胃肠道吸收,也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1~2小时后血药浓...
药品说明书;抗寄生虫药酚酞片
...或微带黄色片。【药理毒理】主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠...
药品说明书伏格列波糖片
...毒理】本品为口服降血糖药,其降血糖作用的机理是抑制小肠壁细胞a-葡萄糖苷酶的活性,延缓摄入的碳水化合物的降解,从而使餐后血糖水平降低。【药代动力学】据国外研究资料报道,健康成人男子,1次0.2mg,1日3次,连续...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...应,又可减少左旋多巴的用量。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效...
药品说明书醋酸可的松片
...用、特殊情况应权衡利弊使用,应注意病情恶化的可能:消化道溃疡、青光眼、电解质紊乱、血栓症、心肌梗死、内脏手术患者。【注意事项】1.对某些感染性疾病慎用,必要时应同时用抗感染药,如感染不易控制应停药。2....
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛...
药品说明书