阿昔洛韦分散片
...成份为:阿昔洛韦。其化学名称为:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。结构式:(参见阿昔洛韦滴眼液)分子式:C8H11N5O3分子量:225.21【性状】本品白色片。【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细...
药品说明书法莫替丁注射液
...学名称为:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙脒。结构式:分子式:C8H15N7O2S3分子量:337.45【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的...
药品说明书甘草酸二铵注射液
...能的作用。药理实验证明,小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。【药代动力学...
药品说明书磷酸氯喹片
...白有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸硫利哒嗪片
...利达嗪,其化学名为:10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。其结构式为:,HClC21H26N2S2·HCl407.04【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用主...
药品说明书磷酸氯喹片
...白有较强的结合力,通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减...
药品说明书注射用单磷酸阿糖腺苷
...肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX),使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间,肌内注射为3小时,静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同,在肝、肾、...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...利达嗪。其化学名称为:10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。结构式:分子式:C21H26N2S2·HCl分子量:407.04【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...利达嗪。其化学名称为:10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。结构式:分子式:C21H26N2S2·HCl分子量:407.04【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神...
药品说明书亚硝酸异戊酯吸入剂
...红蛋白,暂时延缓氰化物的毒性。随即需注射亚硝酸钠和硫代硫酸钠。吸入后30秒钟起效,持续3~5分钟。用药后心率增快、血压降低,左室舒张末压降低。【药代动力学】【适应症】治疗氰化物中毒及心绞痛急性发作。【用法...
药品说明书