组胺球蛋白
...准者应不低于化学纯。组织胺应符合生化制剂要求。1.1.3稀释液为生理盐水或注射用,可加0.5%(ml/ml)氯仿或0.009%(g/ml)硫柳汞作为防腐剂。1.1.4丙种球蛋白应符合《人血丙种球蛋白制造及检定规程》要求。1.2配制按每ml含磷酸...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物氨双吡酮
...加0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声处理使溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类短暂性大脑缺血性发作
...性溃疡、支气管哮喘者慎用,勿与组胺类药物合用。血液稀释疗法:血液稀释是通过移走红细胞以减低血液黏度,其理想水平是血细胞比容达30%~32%,而不减低组织氧和葡萄糖的利用。血液稀释治疗缺血性脑血管病的机制主要在...
疾病;神经内科脑血管病氨吡酮
...加0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声处理使溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氨利酮
...加0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声处理使溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氯噻酮
...mg,加硫酸3ml,即显深黄色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在275nm与284nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药脑室内出血与血肿
...,使室管膜下静脉破裂出血。出血量小者,因有脑脊液的稀释作用。血液常不凝固,出血量大者可形成血肿。病情常较复杂严重,除了有原发性脑损伤、脑水肿及颅内其他血肿的临床表现外,脑室内血肿可堵塞脑脊液循环通路发...
疾病;神经外科长春西丁
...注:对急性病例,每次10mg,每天3次,或以氯化钠注射剂稀释5倍静脉滴注。药物相互作用:不能与肝素同时应用。用华法林治疗的患者给予长春西汀后对凝血酶原时原时间的影响很小,可能无临床意义。但在合用华法林与长春西...
神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物α2-纤溶酶抑制抗原
...质缓冲液:0.2mol/L柠檬酸,0.2mol/L柠檬酸钠缓冲液。(5)稀释缓冲液:白蛋白-磷酸盐缓冲液(PBS-BSA)。(6)洗涤液:0.025mol/L氯化钙-Tween-20-PBS缓冲液。(7)t-PA标准:组织纤溶酶原缴活物。(8)0.11mol/L柠檬酸钠溶液。(9)30%H2O2...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查阿替洛尔-竹林-安特
...精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色...