脊髓空洞颅后窝减压术
...别名:脊髓空洞后颅窝减压术分类:神经外科/脊柱脊髓先天性畸形手术/脊髓空洞症手术ICD编码:01.2410概述:脊髓空洞症是一种缓慢进行性的脊髓内空腔形成,多见于颈段,胸、腰段较少。空洞常延续几个节段,有时累及延髓。...
神经外科手术;脊柱脊髓先天性畸形手术;脊髓空洞症手术;手术解颅
...2~4个月时闭合。病因病机:延迟闭合,多由胎禀不足,先天肾气亏虚,不能充养脑髓而致。《诸病源候论》卷四十八:“肾主骨髓,而脑为髓海,肾气不盛,则髓海不足,不能结成,故头颅开解也。”囟门晚闭见于脑积水、佝...
中医学;中医儿科学;中医病证名;中医诊断学先天性胸腹裂孔疝修复术
手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修补术;先天性Bochdalek裂孔疝修补术;repairofcong...
手术脊髓空洞后颅窝减压术
...别名:脊髓空洞后颅窝减压术分类:神经外科/脊柱脊髓先天性畸形手术/脊髓空洞症手术ICD编码:01.2410概述:脊髓空洞症是一种缓慢进行性的脊髓内空腔形成,多见于颈段,胸、腰段较少。空洞常延续几个节段,有时累及延髓。...
手术先天性博赫达勒克孔疝修补术
手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修补术;先天性Bochdalek裂孔疝修补术;repairofcong...
手术Wilson病
...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病脉络丛乳头状瘤
...1924年提出,主要表现为双侧侧脑室内脉络丛增大,伴有先天性脑积水。与双侧侧脑室脉络丛乳头状瘤不同,虽然脉络丛组织过度分泌脑脊液,但组织学未见肿瘤改变。电镜观察下可见肿瘤细胞呈单层柱状,排列成乳突状,有明...
疾病;神经外科