依诺沙星胶囊
...约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,...
药品说明书美雄酮片
...理毒理】同化激素类药。本品是甲睾同酮的去氢衍生物,蛋白同化作用与睾酮丙酸酯相似,但雄性激素作用较弱,约为后者的百分之一。本品能促进蛋白质合成,抑制蛋白质异生,维持正氮平衡,使食欲增进、肌肉增长、体重增...
药品说明书盐酸酚苄明注射液
...脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t1/2)约为24h。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3-4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少...
药品说明书;心血管系统用药硫酸镁注射液
...e本品的主要成份为:硫酸镁。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉...
药品说明书甲磺酸左氧氟沙星片
...(Tmax)约为1小时。血浆消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
药品说明书硫酸镁注射液
...e本品的主要成份为:硫酸镁。分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉...
药品说明书盐酸左氧氟沙星胶囊
...间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...0mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。最小有效血药浓度50-200ng/ml。【适应症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。【用法用量】口服,起始剂量60~120mg/次,每日2次(一...
药品说明书注射用抑肽酶
...干块状物或粉末,本品溶于水。【药理毒理】本品为广谱蛋白酶抑制剂,对纤维蛋白溶酶等均有一直作用。【药代动力学】静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。【适应症】用...
药品说明书呋塞米注射液
...主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分别为30~60分钟和5分钟,达峰时间为1~2小时和0.33...
药品说明书;利尿药及脱水类