盐酸曲马多片
...肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】...
药品说明书甘磷酰芥片
...20mg/kg,连服10日,对红细胞、血红蛋白和肝肾功能无明显影响,对胃肠道反应也不明显,而白细胞及血小板的抑制已出现,但停药2日后可恢复正常。【药代动力学】给大鼠口服14C标记的甘磷酰芥,8小时后血中浓度达到高峰,至48...
药品说明书氢溴酸山莨菪碱注射液
...优点。【药代动力学】本品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中,给大鼠静脉注射后,15分钟以肾脏的含量最高,30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟,38.8%药量从尿中排出。【适应症】用于感染中毒性休克...
药品说明书硫酸新霉素片
...引起食欲不振、恶心、腹泻等,但长期应用(10周以上)不影响维生素K的合成。2.较少发现听力减退、耳呜或耳部饱满感;头昏或步履不稳;尿量或排尿次数显著减少或极度口渴。3.偶可引起肠粘膜萎缩而导致吸收不良综合征及...
药品说明书;抗感染药注射用还原型谷胱甘肽
...如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~...
药品说明书艾司唑仑片
...,作用于苯二氮受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用。②抗惊厥作用:能抑制中枢内癫痫病灶异常放电的扩散但不...
药品说明书萘丁美酮片
...物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)胃黏膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠...
药品说明书青蒿琥酯片
...白色片。【药理毒理】本品对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体、其次是核膜、内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示本品的作用方式主要是干...
药品说明书肾上腺色腙注射液
...作用,使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间,但不影响凝血过程。【药代动力学】【适应症】适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血,如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血...
药品说明书