吡罗昔康片
...,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降...
药品说明书;解热镇痛类氮甲片
...,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血,在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布,肾脏含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,脑和...
药品说明书;抗肿瘤类甲硝唑栓
...氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对缺氧...
药品说明书;抗寄生虫药头孢氨苄缓释胶囊
...3.14mg/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外,本品的组织分布良好。本品主要经肾排泄。口服后12小时内,尿中回收率在65%以上。【适应症】适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌...
药品说明书水杨酸镁片
...【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂量服用时T1/...
药品说明书;解热镇痛类硫酸奎宁片
...后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物...
药品说明书;抗寄生虫药注射用丝裂霉素
...霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以内引起死...
药品说明书氯法齐明胶丸
...服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞内,被全身的巨噬细胞摄取,分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆、胆汁、脾、小肠、肌肉、骨、乳汁和皮肤中,组织浓度高于血...
药品说明书;抗感染药吡罗昔康胶囊
...药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性...
药品说明书;解热镇痛类磺胺对甲氧嘧啶片
...(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的30%。本品主要从尿中排泄,排泄较缓慢,48小时由尿中排出给药量的57%。此外本品部分自皮肤、胆汁和乳汁排泄。由于...
药品说明书;抗感染药