布洛伪麻分散片
...27mg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快,一次口服60mg在1小时内达高峰,0.5~2小时之间平均血药浓度为(274±33)mg/ml,平均半衰期(t1/2)为4.35小时,...
药品说明书注射用呋布西林钠
...力学】由于本品溶解度小,局部刺激性大,所以不宜作肌内注射。静滴本品2g后血药峰浓度(Cmax)为174mg/L,尿药浓度可达2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林的血清蛋白结合率为90%。【适应症】本品主要用于铜绿假...
药品说明书丙酸睾酮注射液
...怔的发育、成熟。大剂量时有对抗雌激素作用,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1∶1。【药代动力学】本品98%与血浆蛋白结合,大部分在体肝内代...
药品说明书复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
...进一步减轻感冒引起的鼻塞,流涕、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有速释小丸,也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸,其有效浓度可维持12小时。【适应症】本品可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状...
药品说明书西咪替丁口服乳
...间隔),Vd为2.1±1L/kg,肾清除率为12±3ml/kg/分。本品在体内广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾脏排出,44~70%以原形从尿中排出,10%可从粪便排出,12小时可排除口服量的80~90%。【适应症】临床主要...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂...
药品说明书;抗肿瘤类亚硝酸异戊酯吸入剂
...与硝酸甘油类似,但作用更快。释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致血管扩张;并能扩张周围静脉,使周围静脉贮血,左心室末压降低和舒张期对...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...片)分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】为抗血小板药,可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血...
药品说明书黄体酮注射液
...类药,具有孕激素的一般作用。在月经周期后期能使子宫内膜分泌期改变,为孕卵着床提供有利条件,在受精卵植入后,胎盘形成,可减少妊娠子宫的兴奋性,使胎儿能安全生长。在与雌激素共同作用时,可促使乳房发育,为产...
药品说明书西咪替丁片
...5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(T1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半...
药品说明书