布洛芬缓释混悬剂
...为:2-(4-异丁基苯基)丙酸。结构式:(参见布洛芬搽剂)分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色微球混悬剂。【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎...
药品说明书磷酸氯喹片
...光敏性皮炎乃至剥脱性皮炎、牛皮癣、毛发变白、脱毛、神经肌肉痛、轻度短暂头痛等。7.溶血、再障、可逆性粒细胞缺乏症、血小板减少等较为罕见。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.肝肾功能不全、心脏病、重型多型红...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...nSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongHuangbianxilinna本品主要成分为磺苄西林钠,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C16H16N2Na2O7S2分...
药品说明书;抗感染药磺胺间甲氧嘧啶片
...b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均较低,且在尿中的溶解度较大,因而不易引起结晶尿和血尿。【适...
药品说明书;抗感染药辅酶Q10注射液
...】本品为黄色的澄明液体。【药理毒理】本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,在人体呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用,可作为细胞代谢和细胞呼吸激活剂,还是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂,具有...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中,且浓度高于血浆浓度。特别是肺和扁桃体的浓度最高。分布容积为(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期为(5.80±1.36)小时。当剂量为0.25...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C16H16N2Na2O7S2分子量:458.42【性状】本品为白色或淡黄色冻干粉末。【药理毒理】磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素,对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均较低,且在尿中的溶解度较大,因而不易引起结晶尿和血尿。【适...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...胶囊口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适...
药品说明书蒿甲醚片
...为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排泄,其次为尿液排泄。【适应症】适...
药品说明书